Il y a dans les villages des personnes qui sortent de l’ordinaire ou qui ont un parcours particulier. Il faut les mettre en exergue. C’est le cas d’Anne Griffe, secrétaire de mairie à Villeneuve.
Anne Griffe a 46 ans, femme active elle exerce la fonction de secrétaire générale à la mairie de Villeneuve depuis 22 ans, elle a un fils de 17 ans, et un caractère affirmé qu'elle s'est forgée au fil des années par le travail et les aléas de la vie… Sportive, elle participe aux cours de zumba plusieurs fois par semaine.
Vous vous intéressez au tissu associatif. Pourriez vous nous en dire plus ?
Depuis des années je suis bénévole dans de nombreuses associations. Le milieu associatif m’apporte beaucoup et j’essaie aussi d’apporter mon concours afin de défendre des causes qui me tiennent à cœur. Je m’intéresse à beaucoup de sports : le football mais aussi le rugby à XIII où j’ai occupé les fonctions de secrétaire dans notre club local de Villeneuve Minervois XIII pendant des années. Nous avons été même champion de France de notre catégorie ! J’apprécie également les activités de plein air comme la cueillette des asperges ou de champignons et particulièrement la truffe. J’ai présidé la confrérie des trufficulteurs « Los Trufaires de Vilanova de Menerbés » pendant 6 années et j'en suis maintenant secrétaire. Nous organisons les marchés d’hiver qui drainent nombres de visiteurs principalement avec la tuber mélanosporum, ce diamant noir tant apprécié par son arôme qui fait le bonheur des grands chefs qui nous accompagnent chaque année pour la Nuit de la Truffe. Les truffes d’été (tuber aestivum) comme celles d’automne (tuber Uncinatum) prennent également de l’essor dans notre département. Un passage à la maison de la truffe d’Occitanie à Villeneuve est enrichissant pour comprendre tout cela.
Vous êtres l’animatrice de la Virade de l’Aude depuis 17 ans. Parlez-moi de cette aventure.
En 2003, à la naissance de mon fils Bastien il a été découvert qu’il était porteur d’une maladie qui affectait ses poumons et son système digestif. Il s’agit de la mucoviscidose. Ne voulant pas rester sans rien faire et désirant apporter ma contribution à la recherche pour aider à éradiquer cette affection, j’ai eu l’idée d’organiser, avec le soutien de la municipalité et de nombreuses personnes, une manifestation appelée Virade de l’espoir comme dans trois cent villes en France tous les ans, le dernier dimanche de septembre. Accompagnée de près de cent bénévoles, nous mettons en place une journée sportive et festive. Les premières années modestement et au fil du temps cela s’est étoffé. Il y a des randonnées pédestres, cyclistes, VTT, moto, trails… des démonstrations de judo, de danse, des jeux pour les enfants, des promenades en camion ou à cheval, tombola, stands, lâchers de ballons, ventes de pâtisserie, de vêtements, brocante, vente aux enchères… Tout le monde peut y trouver son intérêt. En quelques chiffres, les années précédant le Covid nous avions plus de 300 marcheurs, 200 cyclistes, 100 coureurs de trail. Le midi, un repas regroupait jusqu’à 600 personnes autour d’une paëlla confectionnée par des bénévoles. Cette année, vu les contraintes sanitaires, de nombreuses activités ont été supprimées mais néanmoins ce sont 27 000 euros qui ont été reversés au siège de l’association. Évidemment, je suis entourée de très nombreux bénévoles qui participent au cours de l’année à différentes manifestations comme le marché de Noël, la braderie du 8 mai, les mardis de Villeneuve ou à la préparation de paquets cadeaux de Noël dans un magasin de jouets Carcassonnais. En 15 ans nous avons pu reverser au niveau national la somme d’un demi-million d’euros. Pour un village de 1100 habitants, nous pouvons en être fiers !
Quel est l’impact de ces manifestations ?
En reversant cet argent à Vaincre la mucoviscidose dont je suis la déléguée pour le département de l’Aude, nous participons à aider la recherche pour faire reculer la maladie, à trouver de nouveaux traitements, à financer des postes hospitaliers, informer sur cette maladie et aider les familles. Dans les années 70, l’espérance de vie d’un malade était de 7 ans. Actuellement elle est de 47 ans mais de nouveaux traitements prometteurs arrivent. Notamment une nouvelle trithérapie (le Kaftrio) laisse entrevoir de très bons résultats sur les malades qui grâce à cela récupèrent beaucoup de leur capacité respiratoire. Mais le combat doit continuer ! Grâce à l’aide de ma famille et de tous mes nombreux soutiens que je remercie sincèrement car sans eux rien ne pourrait se faire, nous allons poursuivre notre investissement pour la recherche dans le but d’éradiquer totalement cette maladie.
Texte et photo Guy CANO
